Синдром Хантера является редким наследственным расстройством, которое возникает в результате отсутствия или нарушения функционирования
Синдром Айкарди-Гутьереса был впервые обнаружен Жаном Айкарди и Франсуазой Гутьер в 1984 году у
:Диета для синдрома Жильбера простая: ешьте много сырых фруктов и овощей, особенно темно-зеленые листовые
Синдром Жильбера – умеренное генетическое заболевание печени, при котором организм не может правильно обработать
Синдром Вискотта-Олдрича (WAS) является уникальным среди заболеваний иммунодефицита. Это очень редкое, серьезное и потенциально
Синдром Бругада – редкое наследственное сердечно-сосудистое расстройство, характеризующееся нарушениями, влияющими на электрические импульсы сердца. Основным
Ваарденбургский синдром (WS) назван в честь голландского офтальмолога Петруса Йоханнеса Ваарденбурга, который обнаружил его в 1947
Вадарденбургский синдром относится к редким генетическим заболеваниям, которые вызывают потерю слуха, изменения цвета глаз,
Синдром Барттера – наследственный дефект почечных канальцев, вызывающий снижение уровня калия, хлоридов, что порождает
Половина всех детей и взрослых с синдромом Дауна сталкиваются с серьезной проблемой психического здоровья
Эти игры и упражнения для детей с синдромом Дауна помогают развивать мышление, познавательные и
Дети с синдромом Дауна нуждаются в сопровождении раннего детства, скринингах на общие проблемы, медицинском
Синдром кошачьего крика относится к редким генетическим заболеваниям, Хромосомным мутациям, аномалиям. При этих нарушениях
Синдром Ретта расстройство детского неврологического развития, характеризующиеся начальной нормальной эволюцией, сопровождаемой потерей добровольного использования
Синдром Клайнфелтера это генетическое заболевание, которое влияет на развитие яичек и, как результат, производство
Синдром Неймегена (НБС) представляет собой редкий аутосомно-рецессивный синдром хромосомной нестабильности, в основном характеризующийся микроцефалией
Синдром Ангельмана (AS) – редкое нейрогенетическое расстройство, которое встречается у одного из 15 000
Синдром Марфана является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний соединительной ткани. Соединительная ткань поддерживает многие